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热点利用与解决规划
无菌查抄
《中国药典》1101 无菌查抄法
无菌查抄法系用于查抄药典要求无菌的药品、生物制品、医疗用具、原料、辅料及其他种类是否无菌的一种步骤。无菌查抄法蕴含薄膜过滤法和直接接种法。只有供试品性状允许，应选取薄膜过滤法。
CQ9电子生物专一于无菌查抄钻研，提供切合《中国药典》、USP、EP、JP等要求的无菌隔离器、集菌仪、集菌造就器、质控菌株、造就器支架、振荡仪等整套无菌查抄解决规划，其产品已在多多医药企业和尝试室宽泛利用。
无菌检测系统分为两种：
独立式集菌仪+集菌造就器，在生物安全柜或超净工作台中使用。
无菌隔离器+集成式集菌仪+集菌造就器，在无菌隔离器内使用。
